IL一23／Th17细胞轴在银屑病 的发病机制中起到关键作用，而最新的研究表明银屑病是一种Thl7细胞介导由IL一23作为驱动因素的免疫性皮肤病。
因此可以推测，用抑制IL一23产生的方法可以阻断Th17细胞的异常增生，从而达到治疗银屑病的目的。实际上，针对p40亚单位的单克隆抗体应用于银屑病患者，已经取得显著的临床疗效。多数科学家认为，该单抗治疗银屑病有效的主要机制在于抑制了IL一23的生物活性。据此，如果能够研发一种特异抑制IL一23，即针对p19的单克隆抗体，将会为改善银屑病症状，解除患者的病痛做出更大的贡献。除此以外，未来治疗银屑病的潜在靶点还包括IL一23R、IL一22及STAT3等。虽然有了上述了解，但Thl7细胞在银屑病患者中分化发育、存活、扩增及功能增强的具体机制尚有待进一步的研究。目前所获得的大部分数据来源于动物实验，还需临床实践来验证。
