银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，由于病因尚不明确，银屑病治疗起来非常困难。不过，目前专家发现，银屑病跟遗传有关，那么，银屑病遗传又有什么样的特点呢？
通常银屑病遗传有两个方面：
① 常染色体显性遗传
其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。
② 性联遗传也
称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。
银屑病患者家谱中亲属发病率的高低与亲属等级有关，亲代近发病率高，亲代远则发病率就低。因此，我们建议为了优生优育，减少银屑病的发病可能性，银屑病患者在选择配偶时宜选择非银屑病患者或非银屑病家族者为宜。
并有学者研究发现，常染色体显性遗传方式和常染色体隐性遗传方式同时存在，其中常染色体显性遗传占56%，这些家族是根据患者双亲之一患银屑病，系谱中可以看到连续出现2到4代有银屑病患者等常染色显性遗传规律，当然也包括不出现银屑病的下代即不完全个显率。这说明有遗传史的银屑病家族中，其遗传方式有一些规律，以常染色体显性遗传为多见。
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